ผู้ผลิตยาเสพติดหลายรายเห็นด้วยที่จะ ลดราคา ยาเสพติดใหม่ปัจจุบันของตนลงเต็มที่ถึง 50% เพื่อให้ได้รับความคุ้มครองขนมจากโครงการประกันแห่งชาติของ China19

สัปดาห์นี้ บลูมเบิร์ก บอกว่า กงสี ต่างๆยอมรับที่จะลดราคาการดำรงใหม่ 119 วิธีที่ใช้คืนรักษาความเจ็บป่วยต่างๆรวมถึงโรคปอดลอยโรคลูปัสโรคเบาหวานและมะเร็งยาโปร่งใสตัวที่รวมอยู่ณรายการ ตัวอย่างเช่น ยารักษาโรคเนื้องอกของ AstraZeneca19 Zoladex BeiGene19 s Brukinsa GlaxoSmithKline19 ยาเสพติด lupus Benlysta และ Volibris ซึ่งปกป้องความดันโลหิตสูงศักดิ์และอื่น ๆ

บลูมเบิร์ก กล่าวว่างานปรับตัดราคาโดยเฉลี่ยสิงสู่ที่ สิบ เปอร์เซ็นต์ซึ่งต่ำกว่า ปีที่แล้ว ของปี บลูมเบิร์ก กล่าว บริษัท ต่างๆเห็นด้วยที่จะลดราคาสูงลิ่วเพื่อให้ยาเสพติดของพวกเขาพร้อมกำจัดทั่วโลก 19;ตลาดเวชภัณฑ์แห่งใหญ่ครอบครองอันดับสองกองทุนยืนยันสุขภาพแห่งชาติสิ่งของจีน 19 กว้างขวางมากกว่า 95% สิ่งของประเทศ 19 คน 1.4 พันล้านคน บลูมเบิร์ก รายงาน

ที่อื่น ๆ ทั่วโลก:

Arcturus Therapeutics 13;Arcturus Therapeutics ซึ่งอยู่ในสภาพในกระเสือกกระสนดิเอโกครอบครองการอนุมัติขนมจากหน่วยงานข้างวิทยาศาสตร์สุขภาพอนามัยของประเทศสิงคโปร์ให้ทำศึกษาทางคลินิกช่องไฟที่ 2 ของผู้ได้รับวัคซีน ARCT-021 กับ COVID-19การศึกษาจะสร้างขึ้นจากผลการศึกษา Phase I / II ที่ดีหมายรวมข้อมูลพรีคลินิกผลการศึกษา Phase I / II ร่วมกับข้อมูลพรีสถานพยาบาลที่สร้างขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้ระบุแหว ARCT-021 นำไปสู่การตอบสนองของกระบิลภูมิคุ้มกันแห่งมีสมรรถนะต่อโรคภัยไข้เจ็บซาร์ส - โควี -2 และแสดงให้เห็นจรดลักษณะทางชีววิทยาสถานที่แตกต่างเพราะว่าการตอบสนองของกระบิลภูมิคุ้มกันจักเพิ่มขึ้นณสัปดาห์ขนองการฉีดยาบริษัท บอก

Propanc Biopharma 13;Propanc Biopharma ซึ่งตั้งอยู่ในออสเตรเลีย ข้อมูล โครงการวิจัยร่วมด้วยกันการค้นพบยา Proenzymes Optimization Project 1 (POP1) ที่ก้าวไปสู่การผลิตในจำนวนรวมเชิงพาณิชย์ของเอนไซม์ทริปสิโนเจนกับไคโมทริปซิโป่งเจนผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของ บริษัท 19 ตั้งเป้าจรที่ตลาดการดำรงมะเร็งระยะแพร่กระจายทั่วโลกซึ่งคาดว่าจะมีมูลค่า 111.2 พันโล้นดอลลาร์ภายในปี 2570 รายการ POP1 ได้รับการดีไซน์มาเพื่อกำเนิดสารประกอบทางคลินิกจองให้กับผู้สมัครผลิตผลหลักอย่าง PRPประกอบด้วยวัตถุประสงค์เพื่อกำเนิดทริปซิโนคุ้นและไคโมทริปสิโนเจนแห่งปริมาณมากเพื่อชดใช้ในเชิงพาณิชย์ซึ่งมีความแตกต่างระหว่างล็อตน้อยที่สุดและปราศจากการจัดหาโปรเอนไซม์ขนมจากสัตว์

Tetra Bio-Pharma 13;แคนาดา 19; Tetra Bio-Pharma Inc. ได้มาส่งการส่งยานวชาตสำหรับแคปซูล Dronabinol Soft Gel กับ Health Canadaถ้าหากได้รับการอนุมัติยาเสพติดซึ่งจะวางตลาดแห่งชื่อ Reduvo จะเป็นยาที่ใช้กัญชาตัวแรกสรรพสิ่ง บริษัท 19 ซึ่งได้รับการอนุมัติในแคนาดาReduvo จะระบุในอาการเบื่ออาหารที่เกี่ยวข้องกับดักโรคเอดส์ซึ่งเกี่ยวข้องกับการลดน้ำหนักกับอาการคลื่นไส้อย่างรุนแรงและการแหวะที่เกี่ยวข้องกับดักเคมีบำบัดมะเร็ง

Hutchison China MediTech (Chi-Med) 13;Hutchison China MediTec ซึ่งตั้งอยู่ในฮ่องกงหรือแห่งหนรู้จักกันสะอาดในชื่อ Chi-Med คว้าประกาศว่าสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติของจีน (NMPA) ได้ อนุมัติ surufatinib เพราะด้วยการรักษาเนื้องอกสรรพสิ่งระบบประสาทที่ไม่ใช่ตับอ่อน (1C; NETs1D;).Surufatinib จะวางตลาดในประเทศประเทศจีนภายใต้ชื่อแบรนด์ SulandaSurufatinib เป็นยารักษาโรคมะเร็งที่ค้นเจอด้วยตนเองเนื้อตัวแรกของ Chi-Med19 แห่งหนได้รับการอนุมัติในประเทศประเทศจีนโดยไม่ได้รับการสนับสนุนขนมจากพันธมิตรด้านการพัฒนากับเป็นไปตามการอนุมัติของยารักษาโรคมะเร็งตัวแต่ต้นของ Chi-Med19 Elunate (แคปซูล fruquintinib) ในชันษา 2561การอนุมัติ NMPA ของ Sulanda ขึ้นอยู่กับผลจากการเรียน Phase III SANET-ep ในผู้ป่วยแห่งมี NETs ที่มิใช่ตับอ่อนขั้นสูงที่ปฏิบัติการในประเทศจีนการศึกษาพานพบกับจุดสิ้นสุดหลักที่กำหนดวางล่วงหน้าของการอยู่รอดแห่งปราศจากความก้าวหน้าในที่การวิเคราะห์ระหว่างครั้งที่วางแผนไว้ล่วงหน้า

การบำบัดบรรเทาการวางท่า 13;Relief Therapeutics ในสวิตเซอร์แลนด์และ NeuroRx ซึ่งเป็นพันธมิตรในสหรัฐอเมริกาสรุปการลงทะเบียนการทดลองระยะสถานที่ IIb / III ของ Zyesami (ก่อนหน้านี้ RLF-100 ^TM : aviptadil) เพราะการรักษาความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจแห่งผู้ป่วยที่ประกอบด้วย COVID วิกฤต19.ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่ต้องการร้ายแรงที่พัวพันกับยา ใน วันนี้การลงทะเบียนมากขึ้นจาก 165 คนเพื่อที่จะรวบรวมฐานข้อมูลความปลอดภัยมอบมากที่สุดคาดคะเนว่าจะมีข้อมูลยอดนิยมในปลายเดือนมกราคมหรือว่าต้นเดือนกุมภาพันธ์ 2564

Eurofins Genomics ประกันมะเร็งออนไลน์ 13;Eurofins Genomics ซึ่งตั้งอยู่ใน Luxemburg ได้เปิดตัวบริการขั้นตอนถัดไปแห่งหนได้รับการเกลี่ยให้เหมาะสมซึ่งให้บริการลำดับสูง-ต่ำจีโนมของไวรัสร่างเต็มความยาวสำหรับ COVID-19ความหลากหลายแห่งหนเพิ่มขึ้นของสายพันธุ์ SARS-CoV-2 กับภัยคุกคามที่อาจเกิดขึ้นจากความรุนแรงที่เพิ่มขึ้นการติดเชื้อดอนขึ้นและ epitopes แห่งหนเปลี่ยนแปลงของสายพันธุ์เชื้อโรคที่พัฒนาขึ้นไปใหม่เหล่านี้เน้นย้ำถึงความจำเป็นในที่การระบุสืบหาและติดตามการกลายพันธุ์ของจีโนมของไวรัสแห่งหนสมบูรณ์การลำดับจีโนม SARS-CoV-2 ทั้งหมดระบุสายพันธุ์แห่งหนกลายพันธุ์และระบุการเสี่ยงที่เกิดขึ้นนวชาตรวมถึงตัวแปรที่อาจมีภูมิคุ้มกันด้วยกันวัคซีนที่หลีกเลี่ยงได้มาในระยะเริ่มต้น

RDIF - เจ้าหน้าที่สาธารณสุขในเบลารุสได้มาเริ่มฉีดวัคซีนผู้อยู่อาศัยด้วยวัคซีน Sputnik V ของ Russia19 ติดตามข้อมูลของ Russian Direct Investment Fundเบลารุสดำรงฐานะประเทศแรกแห่งหนจดทะเบียน Sputnik V อย่างเป็นทางการหลังจากโซเวียตเบลารุสยังเป็นแดนแรกที่ริเริ่มการทดลองทางคลินิกของ Sputnik V.